此案由一起夢想勸募（勸募字號衛部救字第1131364067號），募款所得 100% 用於支持社團法人台灣胎兒醫學振興會（台內團字第1080280906號 ）
異常的胎兒，只能面臨被放棄的命運嗎？
少子化洪流下，每個孩子都很珍貴，受孕到生產子宮內的歲月，並不全然靜好，每100個胎兒中，就約有4個異常。發現胎兒異常的父母，因為沒有相關的資源可以諮詢，第一時間常常是否認、掙扎及痛苦的情緒，甚至轉而自責，並開始與家庭間產生衝突...
出生就被拒絕的兔唇寶寶...
唇顎裂也就是我們一般人所說的「兔唇」，是最常見的兒童先天性顱顏畸形。在新生兒階段，唇顎裂寶寶因為無力在口腔內用吸吮的本能，喝奶時容易吞入大量空氣，無法順利將奶吸入口中，進食遭遇困難。
小嫻38歲，在懷孕中期產檢時，發現寶寶是唇顎裂寶寶，所幸經醫療團隊專業說明後，夫妻倆決定將女兒生下來。可惜在此時，月子中心得知寶寶有唇顎裂狀況，寧願違約也拒絕母女入住，因為相關照護知識不足，夫妻倆一時手足無措，因為連餵奶都成了難事。後來和先生一起參加協會開立的「唇顎裂照顧課程」，透過擬真教具練習幫寶寶固定口蓋板，學習餵奶的正確姿勢，避免寶寶嗆奶，寶寶出生後小嫻用所學到的方式，安全又順利地餵寶寶喝下人生第一口奶，我們都為孩子和爸媽感到開心！
每個生命都很寶貴，不該被輕言放棄🌟
美秀在40歲高齡時懷了第二胎，沒想到胎檢時發現寶寶患有先天性心臟病，出生就要面對急症治療。 因為家中經濟狀況不好，加上10歲的大女兒還有特殊教育的需求，在經濟和教養的雙重壓力下，迎接新生兒的喜悅心情被現實壓得喘不過氣。
全家人都建議美秀放棄這個孩子，無法決定的她和「胎兒熱線」的公益諮詢員聊到了這個煩惱，諮詢員先幫助美秀盤點資源，並協助申請本會「弱勢家庭胎檢補助方案」，透過專家的諮詢，釐清美秀和家人之間的擔心，並在期間給予家庭充分的關懷及衛教支持，讓美秀知道她可以安心生下孩子，我們就是懷孕家庭的堅強後盾！
團結更強大力量幫助肚子裡的小生命、大家庭
胎兒醫學醫事人員於2022年迄今的各類教育訓練及講座，共計參與2057人次。 胎兒熱線服務從2022年1月迄今，共計服務孕婦家庭105案，諮詢178案次。 弱勢家庭胎檢補助方案從迄今，共幫助7個弱勢家庭完成中期高層次胎檢檢查，並接受孕產週期的全程關懷。 辦理第2、3屆唇顎裂胎兒家庭的支持工作坊，共計15組家庭參加。累積近兩年唇顎裂支持工作坊參與狀況，則共計20組家庭受益。 年度完成兩場次宣導活動，觸及對象有醫事人員及社區民眾，合計732人。
台灣胎兒醫學振興會
2019年時，投身胎兒醫學逾20個年頭的張東曜醫師，號召了一群同樣致力於胎兒醫學領域中的醫護人員，發心成立了『台灣胎兒醫學振興會』，我們不僅是在胎兒醫學的教育訓練上著眼，也引領臨床的醫事人員進行研究。同時，更希望能整合資源提供更有溫度的服務，陪伴大家走過這一段。在本會的支持下，我們尤其關注著有異常胎兒的家庭，儘管母親有著複雜的情感糾結、身心壓力極度緊繃，但我們都希望能在孩子生命的起點處，陪伴著家庭從容地做好迎接的準備。
