讓32位成骨不全症病友實現棒球夢想！
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想與大家一起玩的小志
病友小志從小總是坐在庭院、學校操場旁，看著大家玩躲貓貓、踢罐子遊戲，雖然小志可以緩慢行走，但還是不敢加入遊戲行列，因為擔心萬一遊戲中被碰撞骨折，所以小志總是笑嘻嘻地在旁觀看陪伴大家。
什麼是先天性成骨不全症？
先天性成骨不全症是一種罕見疾病，患者因基因缺陷或突變，導致骨骼強度變差，容易骨折、變形等問題。現在還沒有完全治癒的方法，但可以透過治療改善不適。協會致力於提供病友醫療資訊及相互扶持，讓他們能夠融入社會，提高生活品質。
給予孩子們實現夢想的機會！
成骨不全症病友因為身體上的不便，往往無法像正常人一樣參加體育活動。尤其是在台灣這個棒球文化盛行的地方，有許多像小志一樣渴望能夠體驗棒球樂趣的人。但只能站在場邊為球隊加油，這種無法參與的感覺，讓他們感到非常遺憾。
突破身體的困境！一起實現棒球夢想！
為了讓病友能夠實現棒球夢想，協會和棒球教練特別為病友設計了專屬的棒球規則。32位成骨不全症病友在教練的指導下，在棒球場上暖身、基礎訓練後，開始了一場精彩的棒球對抗賽。在比賽中，他們享受著擊球、跑壘的樂趣，同時也增強了自己的體能，完成一場充滿感動與喜悅的旅程。
陪伴孩子一起勇於追尋夢想！
有一次同學在玩棒球，小志忍不住想玩，於是自告奮勇加入行列，在沒有準備好的情況下，小志將棒球用力一丟，隨即聽到喀嚓一聲，手骨折，小志忍著痛，左手扶著骨折的右手，告訴大家因為身體不舒服，所以不玩了，一個人默默地離開，但小志不後悔，心理想著「有一天我會在棒球場上揮棒，實現我的棒球魂」。聽著小志的願望，我們跟小志說，因為你的堅持 ，協會做好準備陪著您一起實現你的願望。
社團法人先天性成骨不全症關懷協會
1998年，有40位身心障礙者參加新加坡圓夢之旅，其中三位是“先天性成骨不全症”的患者，他們是金氏紀錄博物館選拔出來的小矮人，也是台灣最矮的男人和最矮的姊妹花，經醫生口中知道台灣還有著和他們一樣的人。這三位患者最大的心願是想成立一個可以讓患者及父母們互相支持、交流的地方。於是1998年8月15日成立病友會，1999年12月11日成立協會，稱為中華玻璃娃娃社會關懷協會，2008年正名為先天性成骨不全症關懷協會。成立以來致力於提供病友醫療資訊及相互扶持的力量，近年進而爭取應有的醫療權益、協助就學、發展才能，以培養病友自立為目的。
服務內容
就醫服務：爭取用藥、醫療器材納為健保給付，以及爭取骨密檢測，取消限制次數；設立醫療專戶，提供病友就醫自費龐大費用的補助；舉辦台美醫療交流會，與國際接軌，了解與獲得對疾病及治療方法最新的資訊。
家庭服務方面，除了一般諮詢及關懷訪視外，舉辦專案學習課程、家長成長活動、親子教育；並設立急難救助金專戶，提供病家暫時紓困；以及成立夢翔實踐專案，協助完成病友夢想。
就學服務：，提供病友就學適應服務、進行親師座談、班級衛教；為獎勵病友向學，充實學術涵養，提高自主謀生能力，設立獎助學金專戶，提供病友申請。以及協助具有才藝的病友，尋找表演或擺攤機會，完成病友工作的願望。
$42,200元
